奥科达富马酸福莫特罗吸入溶液获FDA批准上市

2022年12月1日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奥科达）宣布，由公司开发的富马酸福莫特罗吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日获得美国FDA批准（ANDA），作为慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的维持治疗。

IQVIA数据显示，截至2022年9月底，在过去的12个月里，富马酸福莫特罗吸入溶液在美国的年销售额超过2.68亿美元。

奥科达首席商务官Brian Zorn表示："我们很高兴这是奥科达在美国市场获批的第三个自主研发产品，这个批准也标志着公司在美国正式启动自主商业销售的里程碑，奥科达将就该产品和未来陆续上市的其他产品在美国自主商业销售。"

请参阅完整处方信息：www.dailymed.nlm.nih.gov.